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QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說明書

簡要描述:

QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說明書售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2025-06-29

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QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說明書

HuH-7人肝癌細(xì)胞說明書訂購流程:
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
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產(chǎn)品名稱

QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說明書

英文名稱

QGY-7701, human liver cancer cell

規(guī)格 

5×105cells/瓶

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QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說明書功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動脈硬化。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說明書運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線

39-2500 nmol/L人皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白ELISA試劑盒

39-2500 nmol/LELISA Kit for Human Corticosteroid-binding globulin

0.156-10 ng/mL人鱗狀細(xì)胞癌抗原2ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Serpin B4

62.5-4000 pg/mL人α2-纖溶酶抑制因子ELISA試劑盒

62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Alpha-2-antiplasmin

0.312-20 ng/mL人S100鈣結(jié)合蛋白A16ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Protein S100-A16
QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說明書PC-3M(人前列腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠腎小球內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號營養(yǎng)瓊脂/標(biāo)準(zhǔn)1號營養(yǎng)瓊脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計數(shù),含糖250克國產(chǎn)/進(jìn)口

SNU-5(人胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

BIU-87(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

McCown Woody Plant Vit Mix(Modified)BR100毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

白紋伊蚊細(xì)胞英文名稱:C6/36

MADB106(大鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

3% NaC1氨基酸脫羧酶對照發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠腎細(xì)胞英文名稱:NRK

BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

A549/人肺細(xì)胞株國產(chǎn)

藍(lán)色預(yù)染高分子量蛋白Marker20次國產(chǎn)

 

產(chǎn)品名稱

HuH-7人肝癌細(xì)胞說明書

英文名稱

HuH-7 human hepatocellular carcinoma cells

規(guī)格 

5×105cells/瓶

HuH-7人肝癌細(xì)胞說明書功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化:
(1)       主動脈硬化。
(2)       主動脈瘤
(3)       主動脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。


78-5000 pg/mL人鞘氨醇1磷酸酯受體5(S1PR5)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Sphingosine 1-phosphate receptor 5

15.6-1000 U/mL人鞘氨醇激酶2(SPHK2)ELISA試劑盒

15.6-1000 U/mLELISA Kit for Human Sphingosine kinase 2

0.312-20 ng/mL人溶質(zhì)載體家族30成員8(SLC30A8)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Zinc transporter 8

0.625-40 ng/mL人鞘氨醇1磷酸酯受體2(S1PR2)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Sphingosine 1-phosphate receptor 2
HuH-7人肝癌細(xì)胞說明書PATU8988(人胰腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Caov-3(人突狀卵巢腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肺細(xì)胞英文名稱:Lewis

人臍動脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

肺腺英文名稱:A549

敘利亞倉鼠胰島β細(xì)胞英文名稱:HIT-T15

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大麗輪枝菌 Verticillium dahliea

根瘤菌HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

小鼠表皮黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基MDA-MB-231(人腺細(xì)胞)

羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini大鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基

芽胞桿菌 Bacillus sp.佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida

M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性)泡盛曲霉 Aspergillus awamori

小鼠肺細(xì)胞褐環(huán)牛肝菌 Suillus leteus
HuH-7人肝癌細(xì)胞說明書運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線

 

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